漯河肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在漯河体检发现肿瘤标志物异常,但影像学暂无定位的您。
- 已完成手术或治疗,希望监控身体状况,了解是否有复发的微小信号。
- 因身体状况或位置原因,不便或无法进行组织活检的您。
- 希望通过血液检测,寻找更多潜在靶向药或化疗药选择机会的您。
- 有癌症家族史,希望了解自身相关基因状况的您。
- 在漯河尝试过常规方案,希望探索新的、个性化治疗可能性的您。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤就像一座悄悄变化的山峰。血液中可能漂浮着一些来自这座‘山峰’的‘碎石’,我们称之为循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是通过高精度的技术,从您的血液中‘打捞’并分析这些‘碎石’,看看上面写了什么‘信息’。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看它们有没有发生特定的变化(突变),比如哪些基因‘开关’坏了可能导致肿瘤生长,或者哪些变化提示您可能对某些药物更敏感(如靶向药)。它还能评估基因组的微卫星状态(MSI)和28个同源重组修复基因(HRR),这些信息与免疫治疗及特定靶向治疗的疗效相关,并包含化疗药物相关的基因信息。但需要了解的是,血液中的‘信号’有时比较微弱,如果肿瘤释放的ctDNA量很少,或者病灶被‘包裹’得很严实,检测可能无法捕获到足够的信息。因此,它更多是作为一项重要的辅助工具。
检测过程麻烦吗?
整个过程很简单,就像一次普通的抽血检查。您只需要来我们漯河的合作采样点,或者我们安排护士上门服务。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样时,护士会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两汤匙的量),过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。如果您在漯河以外的地区,我们可以为您安排专业的邮寄采样包,内有详细指引和保温材料,确保样本安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用新一代测序技术,在技术层面具有很高的灵敏度和特异性,能够有效识别血液中微量的、特定的基因变化。整个过程在专业实验室内完成,检测的是您血液中的遗传物质,本身安全无创。报告结果由专业的分析团队进行解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中的目标信号非常微弱,可能会影响检出。有时,检测结果可能需要结合您的其他检查结果(如影像学报告),由专业人士进行综合评估。如果检测未发现具有明确指导意义的变化,或者您有进一步的疑问,我们的顾问可以为您提供后续的分析建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 如果您近期输过血,请务必告知顾问,可能需要间隔一段时间再采样。
- 收到邮寄采样包后,请尽快安排采样,并按照要求寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
- 报告为专业性强的遗传信息解读,建议在与专业人士沟通后理解与应用。
- 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
- 检测结果需结合您的整体情况综合判断,不能替代必要的临床检查。
用户评价 (5条,均分4.8)
检测目的是为了寻找靶向药机会。报告出来后,我还没约解读,顾问就主动发来一些针对我报告中突变的相关科普文章,让我先有个概念,这样后续沟通效率高多了,很贴心。
机构回复
感谢您的细心发现。我们希望用户在解读前能对报告有初步了解,这样沟通更能聚焦核心问题。为您提供更有价值的服务,我们一直在努力。
为了给患肝癌的爷爷寻求治疗机会,做了这个检测。爷爷年纪大,做穿刺风险高,这个抽血检测真是解了燃眉之急。报告发现了有药可用的罕见突变,全家都看到了转机。希望后续治疗能有效,感谢这项技术。
机构回复
听到这个消息我们非常欣慰!液体活检技术正是为了满足像您爷爷这样不便进行组织活检的患者需求。能为治疗提供有价值的线索是我们的荣幸,祝爷爷治疗顺利!
价格确实不亲民,但我是主治医生强烈推荐的,说这个panel(检测组合)跟他们临床研究结合紧,数据解读更靠谱。冲着医生这句话,就选了。结果出来和预期差不多,但报告里附了相关临床试验和最新文献摘要,感觉信息量超值,不只是给个突变列表。
机构回复
感谢您听从专业建议并选择我们。我们非常重视与临床端的衔接,报告中的增值信息正是为了提供更前瞻的视野。很高兴我们的努力得到了您的认可。
服务态度没得说,从咨询到售后都彬彬有礼。但说实话价格还是有点偏高,虽然知道技术成本在那里。希望以后能多一些优惠活动,或者针对经济困难的家庭有援助计划。
机构回复
衷心感谢您的直言。我们理解费用是很多家庭的重要考量。公司正在积极筹划公益援助项目,并努力通过技术升级在未来控制成本。您的反馈是我们前进的动力。
我是健康人群,但有家族癌症史,一直担心遗传风险。这次检测主要是出于预防目的,想了解自己有没有遗传相关的胚系突变。报告出来是阴性,心里的石头放下了很多。同时我也了解了更多关于癌症筛查的知识,服务很专业。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行健康管理。对具有家族史的人群而言,了解遗传风险并进行针对性筛查非常重要。很高兴能为您提供可靠的信息支持,祝您和家人健康!
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