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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

漯河1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为您量身定制,一次全面基因分析加四次血液动态追踪,精准评估肿瘤复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在漯河完成肿瘤手术或根治性治疗后,希望监测复发风险的人士。
  • 在漯河接受治疗后,希望获得更个体化后续管理方案的人士。
  • 在漯河的家人或朋友,其肿瘤类型适合进行基因检测与长期监测。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望了解体内微小残留病灶状态的人士。
  • 主治医生建议通过高灵敏度检测来评估治疗效果与复发风险的人士。
  • 在漯河寻求更前沿的检测手段来辅助后续健康决策的人士。

这个检测能查出什么?

这就像为您的身体进行一次深度的‘分子侦察’。首先,通过对肿瘤组织的深入分析,检测团队会绘制一份详尽的‘基因地图’。这份地图能揭示超过540个关键基因的详细情况,包括可能指导靶向、免疫或化疗等治疗的基因变化,评估像肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等免疫治疗相关指标,并了解是否存在遗传风险。更重要的是,基于这份独一无二的地图,检测团队会为您个性化定制监测方案,之后通过4次简单的抽血,从血液中追踪极其微量的肿瘤相关基因信号(ctDNA),动态评估治疗后的效果和体内是否仍有‘潜伏分子’,帮助判断复发风险。请注意,任何检测都有其技术局限,极低水平的残留或某些特殊基因变化可能存在漏检的可能,检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

  • 第一次检测称为肿瘤组织分析,通常使用您手术或活检后留存的组织样本(如石蜡切片或包埋组织),无需额外采集。
  • 后续四次监测称为血液监测,每次仅需采集约10毫升静脉血液,如同常规体检抽血。
  • 血液监测无需空腹,随时可进行,采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。
  • 您可以在漯河的合作采样点完成采血,或通过官方指定的邮寄服务,由专业人员上门采样并寄送。
  • 整个过程对您的日常生活影响极小,便捷易行。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用新一代测序技术,特别是血液监测部分使用了高灵敏度的专用方法,旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因信号。检测在符合标准的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格的质量控制,致力于提供可靠的结果。如同所有高精度的技术,其结果也受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。若检测信号极弱或处于技术探测边界,可能存在不确定性。报告中的‘未检出’通常意味着在当前技术灵敏度下未发现明确信号,但并不能百分百排除存在。任何关键决策都应基于检测报告并与您的主治医生充分沟通后作出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我的组织样本做基因检测,会不会把样本用完?
请您放心。我们的实验室会优先使用石蜡包埋的组织切片,所需组织量很少,通常不会影响医院病理科保留的原始样本,更不会影响您未来的其他病理诊断需求。
报告是以什么形式给我的?有电子版吗?
报告会同时提供纸质版和电子版。纸质报告会通过快递邮寄给您。电子版报告(通常是加密PDF文件)会通过安全的线上方式发送,方便您随时查看和存储。报告内容详尽,并附有解读说明。
听说有便宜的MRD监测,就几千块,和你们这个有什么区别?值不值多花这些钱?
您好,区别在于是否“个性化定制”。便宜方案多是固定 Panel,监测通用基因。本项目是基于您肿瘤的独有突变进行定制,如同“量身定做”,对您个人复发风险的追踪更精准、更灵敏。对于追求更精准管理效果的用户来说,多出的花费是为个性化监测支付的溢价,价值因人而异。
监测期间如果结果从阴性变成阳性了,怎么办?
这通常是一个需要高度重视的信号,可能提示分子层面的复发。您应第一时间联系您的主治医生,并尽快安排全面的临床评估,包括必要的影像学检查(如CT、MRI或PET-CT)。医生会根据分子信号的出现时间、强度以及影像学发现,来判断是否出现了复发迹象,并制定相应的干预或治疗计划。
如果我在漯河采样,样本是送到哪里去检测?
样本采集后,会通过专业的冷链物流系统,安全运送至我们位于中心城市的中心实验室进行统一检测与分析。实验室具备国家认可的资质和严格的质量控制体系,确保检测结果的准确性和可靠性。您无需担心地域问题。

注意事项

  • 此检测为自费项目,费用为23800元,医保不予报销。
  • 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片/块)。
  • 血液监测的具体时间点需根据您的治疗情况和医生建议来规划。
  • 采血前无需特殊准备,但如有服用抗凝药物等特殊情况请提前告知。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 报告内容专业性强,务必与您的主治医生共同审阅并做出后续决策。
  • 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床检查与医生诊断。
  • 如有任何疑问,可通过检测报告上的官方联系方式进行咨询。

用户评价 (5条,均分4.6)

邹** 已验证 甲状腺结节

我是淋巴瘤患者,检测后发现还有残留。售后顾问没有只是丢给我一份报告,而是根据我的情况,帮我梳理了几个接下来可以问主治医生的问题清单,这个太有用了!去复诊的时候心里有底多了。

机构回复

能切实帮到您是我们的荣幸。我们一直努力让报告不止于数据,更能转化为对您诊疗有实际帮助的行动参考。祝您治疗顺利!

2026-03-2660人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

我是结直肠癌术后,每半年测一次。这次让我特别满意的是报告速度,居然比上次还快了一天!而且连续几次检测结果,都能很好地反映我病情的变化趋势,和我的实际感受、其他检查结果都匹配,准确性上让我很依赖。

机构回复

看到您对我们长期服务的认可,我们深感荣幸。持续优化流程、提升速度与保证结果的一致性,是我们对每位定期监测用户的承诺。祝您继续保持良好状态!

2026-03-2362人觉得有用
汪** 已验证 化疗前检测

给父亲做的,他是肺癌。报告的专业深度让我惊讶,居然分析了好几种克隆演化模型,预测了如果复发可能是什么亚型。虽然有些术语我需要查一下,但后面的‘给患者的话’部分用大白话总结了关键点。感觉这钱花得值,信息量巨大。

机构回复

非常感谢您的评价!我们在报告中融入克隆演化分析,是希望能为医生提供更深层次的疾病动态信息。同时,我们坚持撰写‘给患者的话’,就是为了让核心结论更易懂。您的认可让我们的努力更有意义。

2026-03-2167人觉得有用
赵** 已验证 结直肠癌

采样过程本身顺利,护士态度也很好。只是觉得整个检测费用偏高,虽然知道技术含量高,但还是希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多需要的患者能用得起。另外,报告电子版下载有点慢,希望优化。

机构回复

感谢您的反馈。关于价格,我们持续通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于报告下载体验,我们技术人员会检查并优化系统,提升访问速度。您的意见对我们很重要。

2026-03-1616人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

我是乳腺癌手术后做的,最怕复发。拿到MRD报告看到“未检出”很开心,但后面那一堆基因和突变频率根本看不懂。好在有线上解读,医生用特别生活化的比喻解释,比如‘哨兵没发现敌情’‘地基很稳’,一下就安心了。专业性藏在通俗后面,厉害。

机构回复

谢谢您的认可!将复杂的科学结果转化为易懂的语言,是我们报告解读的核心环节。我们的解读医生都经过专门培训,力求用最贴切的比喻消除您的疑惑。持续监测,祝您一直健康!

2026-03-0337人觉得有用

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