漯河BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我身体很好，能做这个检测来提前预防吗？
- 这个检测的主要定位是针对已患相关癌症的朋友，用于指导治疗和评估遗传风险。如果您身体健康，没有个人或家族病史，通常不建议将其作为常规体检项目。如果您非常关注遗传风险，建议先由专业的遗传咨询顾问根据您的家族史进行评估，再决定是否有必要检测。
- 报告怎么看？全是专业术语，我看不懂怎么办？
- 请您放心，每份报告都附有详细的解读说明和结论摘要。此外，我们提供专业的报告解读服务，会有遗传咨询师或顾问为您一对一讲解报告中的关键信息和后续建议。
- 付了6900元后，如果对报告有疑问，能免费找专家咨询吗？
- 您好，通常6900元的费用会包含检测报告的基础解读服务。如果涉及更复杂的、需要遗传咨询师深度介入的咨询，部分机构可能会提供额外付费的专家咨询服务，建议您在下单前确认清楚。
- 这个检测和做全外显子组检测哪个更好？
- 这取决于您的目的。本项目精准聚焦于BRCA1/2两个有明确用药和遗传管理意义的基因。全外显子组检测范围广，可能发现其他未知意义的基因变化。如果您的临床指征或家族史高度指向BRCA相关风险，本项目更具性价比和针对性。具体选择哪种，需要医生根据您的情况判断。
- 如果我在漯河采样，但之后搬到其他城市生活了，后续服务怎么办？
- 我们的所有咨询服务都是全国联通的。无论您之后身处哪个城市，都可以通过电话、在线客服或视频方式联系我们的遗传咨询团队，获取报告解读和后续支持，不受地域限制。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是术后复查做的这个检测，想看看残留和复发风险。抽血取样很简单，但等待报告那几天真焦虑。客服主动打电话跟进，安抚我情绪，还提前了半天告知报告生成。报告解读医生很有耐心，结合我手术情况分析了快半小时。
机构回复
非常理解您在等待期的焦虑心情，我们将持续优化流程、提高效率，同时加强过程关怀。很高兴我们的跟进和解读服务能给您带来帮助，祝您康复顺利，定期随访。
因为有家族史，一直很恐慌。检测最大的优点是准，我拿报告去问了两个医院的专家，结果都认可。而且他们出报告真的稳，说7-10个工作日，第8天就收到了，守时给人的感觉就很专业。
机构回复
感谢您的高度评价。“精准”与“守时”是我们的核心承诺。获得临床专家的认可，是对我们检测质量的最大肯定。愿这份清晰的报告能帮助您更好地管理健康。
作为结直肠癌患者，医生建议做这个共检测看用药可能。我特别问了如果检测出胚系突变，会不会通知我其他亲属。机构明确说未经本人书面授权，绝不会联系任何第三方，所有知情的责任和权利都在我自己手里，这点让我非常放心。
机构回复
是的，您理解得非常准确。遗传信息的告知是一个需要慎重对待的伦理问题，我们坚持的原则是充分尊重检测者本人的意愿和决定权。您的认可是对我们坚守原则的肯定。
有家族乳腺癌史，自己来做筛查。最欣赏的一点是，他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的，接待人员跟我说这叫“双盲流程”，具体我不是很懂，但感觉他们为保密做了很多努力，不是说说而已。
机构回复
谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一，从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。
因为家族史，我同时送了父母和我的样本做家系验证。三份报告同时出来，时间完全同步，而且每一份都根据携带情况做了个性化的注释和建议。这种批量处理还能保持高效和个性化，组织得真好。
机构回复
家系分析同步出报告，并能体现个体差异，确实对我们的分析系统和报告系统提出了更高要求。您的满意是对我们团队协作能力的最佳肯定。
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